Le syndrome de Guillain Barre

Le syndrome de Guillain-Barré est une maladie nerveuse rare et grave, qui se manifeste par une paralysie musculaire et une faiblesse des mouvements, ainsi qu'une altération de la coordination des mouvements et une altération de la sensibilité telle que des douleurs « lancinantes ».

Le syndrome de Guillain-Barré survient le plus souvent chez les jeunes adultes, mais est souvent diagnostiqué pendant l'enfance. Cette pathologie peut être soit une maladie indépendante, soit se manifester comme un symptôme de diverses maladies.

Guillain-Barre a été décrit pour la première fois au XXe siècle par le neurologue Georges Guyon et le scientifique Jean-Maurice Barre et porte le nom des auteurs du syndrome. L’apparition de cette pathologie, appelée Haffen-Bennett, est associée au fait que, pour des raisons inconnues, ces deux maladies présentent parfois un tableau clinique similaire. Dans ces cas, le diagnostic est posé par électroneuromyographie.

Il existe des variantes classiques et abortives du syndrome de Guillain-Barré, selon l'évolution de la paralysie :

- Forme abortive du SGB : la faiblesse musculaire s'accentue progressivement et apparaît d'abord au niveau des jambes, puis s'étend aux bras ; plus rarement, des troubles sensoriels peuvent survenir. - Le type classique de SGB commence dans les mains, en quelques jours la maladie se propage aux jambes, puis une faiblesse et une perte de sensibilité apparaissent dans les organes du système génito-urinaire, les muscles du visage et le tractus gastro-intestinal, la toux et les réflexes pharyngés disparaissent. Le syndrome de Guillain-Barré appartient à la catégorie des maladies à évolution rapide. Cette forme rapide et rapide de la maladie est typique de l'enfance. Sur la base d'études en laboratoire et instrumentales, environ 85 % des enfants ont une réaction positive au VIH ; après le diagnostic, ils doivent subir des tests supplémentaires. Et seul le petit nombre d’enfants restants sont exclus du SIDA.

En médecine, le syndrome de Guillain-Barré est un complexe de phénomènes nerveux-paralytiques sévères provoqués par une polyneuropathie démyélinisante inflammatoire aiguë avec la présence de segments pratiquement sains entre les foyers de changements pathologiques.

Le syndrome de Guillain Barre se manifeste progressivement, se manifestant à un stade précoce par une faiblesse musculaire dans la zone touchée. La paralysie du système respiratoire et du système cardiaque se développe progressivement. Le patient a besoin d’une nutrition supplémentaire, d’un apport d’oxygène, d’une ventilation artificielle ou d’une assistance respiratoire. L'excrétion de tous les déchets physiologiques en souffre, la fonction de déglutition est limitée avec des difficultés à manger, ce qui constitue un risque pour la santé en cas d'un éventuel refus de manger. Une ataxie et une perte d'équilibre peuvent survenir. Si le traitement n’est pas commencé à temps, la mort survient. La survie dépend directement de la gravité de l’état du patient et de la rapidité des premiers secours.

Le syndrome de Guillain-Barré est une maladie inflammatoire démyélinisante progressive des nerfs périphériques avec un début caractéristique et une évolution rapide. Elle a été décrite pour la première fois en 1935 : Guillain J., Barre I. P. Polynévrite chez l'adulte. Tour. Méd. Liège, 1957, vol. 12, p. 274. Un trait caractéristique est la lésion des membres inférieurs. Une caractéristique distinctive est la lésion simultanée des fibres nerveuses centrales et périphériques.