Enfermedad hemolítica del recién nacido.
La enfermedad hemolítica de los recién nacidos es una enfermedad grave de los recién nacidos que se desarrolla cuando la sangre de la madre y el feto es incompatible según varios sistemas de grupos sanguíneos, con mayor frecuencia según el llamado factor Rh.
Se ha establecido que los eritrocitos (glóbulos rojos o glóbulos) de la mayoría de las personas contienen una sustancia especial: el factor Rh, que se descubrió por primera vez en la sangre de los monos rhesus. Dependiendo de la presencia o ausencia del factor Rh, la sangre se designa como Rh positiva o Rh negativa.
La enfermedad se desarrolla en un niño debido a la incompatibilidad Rh de la sangre de la madre (Rh negativo) y del padre (Rh positivo). El factor Rh fetal atraviesa la placenta hacia el torrente sanguíneo de la madre. El cuerpo de la madre produce anticuerpos contra el factor Rh fetal que, cuando se liberan nuevamente en la sangre del feto, destruyen sus glóbulos rojos con el desarrollo de anemia y acumulación de bilirrubina.
La enfermedad a menudo se desarrolla a partir del segundo embarazo y posteriores, así como si los embarazos anteriores fueron precedidos por abortos.
Hay tres formas de la enfermedad: edema fetal congénito general, ictericia neonatal y anemia congénita.
Para el tratamiento se utilizan transfusión de sangre de reemplazo y fototerapia. La prevención consiste en la determinación del factor Rh y el tipo de sangre en las mujeres embarazadas, el seguimiento de las mujeres con sangre Rh negativa y el tratamiento oportuno.