Hemolytisk sykdom hos nyfødte

Hemolytisk sykdom hos nyfødte

Hemolytisk sykdom hos nyfødte er en alvorlig sykdom hos nyfødte som utvikler seg når blodet til mor og foster er uforenlig i henhold til ulike blodgruppesystemer, oftest i henhold til den såkalte Rh-faktoren.

Det har blitt fastslått at de fleste menneskers erytrocytter (røde blodlegemer eller kuler) inneholder et spesielt stoff - Rh-faktoren, som først ble oppdaget i blodet til rhesus-aper. Avhengig av tilstedeværelse eller fravær av Rh-faktoren, er blod utpekt som Rh-positiv eller Rh-negativ.

Sykdommen utvikler seg hos et barn på grunn av Rh-inkompatibilitet av blodet til moren (Rh-negativ) og far (Rh-positiv). Fosterets Rh-faktor krysser morkaken inn i morens blodomløp. Morens kropp produserer antistoffer mot fosterets Rh-faktor, som, når den slippes tilbake til fosterets blod, ødelegger dets røde blodceller med utvikling av anemi og akkumulering av bilirubin.

Sykdommen utvikler seg ofte fra andre og påfølgende svangerskap, samt hvis tidligere svangerskap ble innledet av aborter.

Det er tre former for sykdommen: generelt medfødt føtalt ødem, neonatal gulsott og medfødt anemi.

For behandling brukes erstatningsblodoverføring og fototerapi. Forebygging består i å bestemme Rh-faktor og blodtype hos gravide kvinner, overvåke kvinner med Rh-negativt blod og rettidig behandling.