Hemolytisk sjukdom hos nyfödda

Hemolytisk sjukdom hos den nyfödda

Hemolytisk sjukdom hos nyfödda är en allvarlig sjukdom hos nyfödda som utvecklas när blodet hos mor och foster är oförenligt enligt olika blodgruppssystem, oftast enligt den så kallade Rh-faktorn.

Det har konstaterats att de flesta människors erytrocyter (röda blodkroppar eller kulor) innehåller en speciell substans - Rh-faktorn, som först upptäcktes i blodet hos rhesusapor. Beroende på närvaron eller frånvaron av Rh-faktorn betecknas blod som Rh-positivt eller Rh-negativt.

Sjukdomen utvecklas hos ett barn på grund av Rh-inkompatibilitet hos moderns blod (Rh-negativ) och fadern (Rh-positiv). Fostrets Rh-faktor passerar moderkakan in i moderns blodomlopp. Moderns kropp producerar antikroppar mot fostrets Rh-faktor, som, när den släpps tillbaka till fostrets blod, förstör dess röda blodkroppar med utveckling av anemi och ansamling av bilirubin.

Sjukdomen utvecklas ofta från den andra och efterföljande graviditeten, samt om tidigare graviditeter föregåtts av aborter.

Det finns tre former av sjukdomen: allmänt medfödd fosterödem, neonatal gulsot och medfödd anemi.

För behandling används ersättningsblodtransfusion och fototerapi. Prevention består av att bestämma Rh-faktorn och blodgruppen hos gravida kvinnor, övervaka kvinnor med Rh-negativt blod och snabb behandling.