Hämolytische Erkrankung des Neugeborenen

Hämolytische Erkrankung des Neugeborenen

Die hämolytische Erkrankung von Neugeborenen ist eine schwere Erkrankung des Neugeborenen, die entsteht, wenn das Blut von Mutter und Fötus nicht mit verschiedenen Blutgruppensystemen, am häufigsten mit dem sogenannten Rh-Faktor, kompatibel ist.

Es wurde festgestellt, dass die Erythrozyten (rote Blutkörperchen oder Kügelchen) der meisten Menschen eine besondere Substanz enthalten – den Rh-Faktor, der erstmals im Blut von Rhesusaffen entdeckt wurde. Abhängig vom Vorhandensein oder Fehlen des Rh-Faktors wird Blut als Rh-positiv oder Rh-negativ bezeichnet.

Die Krankheit entwickelt sich bei einem Kind aufgrund einer Rh-Inkompatibilität des Blutes der Mutter (Rh-negativ) und des Vaters (Rh-positiv). Der fetale Rh-Faktor gelangt über die Plazenta in den Blutkreislauf der Mutter. Der Körper der Mutter produziert Antikörper gegen den fetalen Rh-Faktor, die, wenn sie wieder in das Blut des Fötus freigesetzt werden, dessen rote Blutkörperchen zerstören, was zur Entwicklung einer Anämie und zur Ansammlung von Bilirubin führt.

Die Krankheit entwickelt sich häufig ab der zweiten und weiteren Schwangerschaften sowie dann, wenn früheren Schwangerschaften Abtreibungen vorausgingen.

Es gibt drei Formen der Krankheit: allgemeines angeborenes fetales Ödem, Neugeborenengelbsucht und angeborene Anämie.

Zur Behandlung werden Ersatzbluttransfusion und Phototherapie eingesetzt. Die Prävention besteht in der Bestimmung des Rh-Faktors und der Blutgruppe bei schwangeren Frauen, der Überwachung von Frauen mit Rh-negativem Blut und der rechtzeitigen Behandlung.