新生児の溶血性疾患

新生児の溶血性疾患

新生児の溶血性疾患は、さまざまな血液型システム、ほとんどの場合、いわゆる Rh 因子に従って、母親と胎児の血液が不適合である場合に発症する新生児の重篤な病気です。

ほとんどの人の赤血球 (赤血球、または小球) には、アカゲザルの血液中で最初に発見された特別な物質である Rh 因子が含まれていることが証明されています。 Rh 因子の有無に応じて、血液は Rh 陽性または Rh 陰性として指定されます。

この病気は、母親（Rh 陰性）と父親（Rh 陽性）の血液の Rh 不適合により小児で発症します。胎児の Rh 因子は胎盤を通って母親の血流に入ります。母親の体は胎児の Rh 因子に対する抗体を産生し、これが胎児の血液中に放出されると、貧血の発症とビリルビンの蓄積を伴って赤血球を破壊します。

この病気は、2 回目以降の妊娠や、前回の妊娠の前に中絶があった場合に発症することがよくあります。

この病気には、一般的な先天性胎児水腫、新生児黄疸、先天性貧血の 3 つの形態があります。

治療には補血や光線療法などが行われます。予防には、妊婦の Rh 因子と血液型を決定し、Rh 陰性の血液を持つ女性を監視し、タイムリーな治療を行うことが含まれます。