Vastasyntyneen hemolyyttinen sairaus

Vastasyntyneen hemolyyttinen sairaus

Vastasyntyneiden hemolyyttinen sairaus on vakava vastasyntyneiden sairaus, joka kehittyy, kun äidin ja sikiön veri on yhteensopimaton eri veriryhmäjärjestelmien, useimmiten ns. Rh-tekijän, mukaan.

On todettu, että useimpien ihmisten erytrosyytit (punaiset verisolut tai pallot) sisältävät erityistä ainetta - Rh-tekijää, joka löydettiin ensimmäisen kerran reesusapinoiden verestä. Rh-tekijän läsnäolosta tai puuttumisesta riippuen veri luokitellaan Rh-positiiviseksi tai Rh-negatiiviseksi.

Sairaus kehittyy lapsella äidin (Rh-negatiivinen) ja isän (Rh-positiivinen) veren Rh-yhteensopimattomuuden vuoksi. Sikiön Rh-tekijä kulkee istukan läpi äidin verenkiertoon. Äidin keho tuottaa vasta-aineita sikiön Rh-tekijälle, joka vapautuessaan takaisin sikiön vereen tuhoaa sen punasoluja anemian kehittyessä ja bilirubiinin kertyessä.

Sairaus kehittyy usein toisesta ja sitä seuraavista raskauksista, samoin kuin jos edellisiä raskauksia edelsi abortti.

Tautia on kolme muotoa: yleinen synnynnäinen sikiön turvotus, vastasyntyneen keltaisuus ja synnynnäinen anemia.

Hoidossa käytetään korvaavaa verensiirtoa ja valohoitoa. Ennaltaehkäisy koostuu raskaana olevien naisten Rh-tekijän ja veriryhmän määrittämisestä, Rh-negatiivisen veren seurannasta ja oikea-aikaisesta hoidosta.