Maladie hémolytique du nouveau-né

Maladie hémolytique du nouveau-né

La maladie hémolytique du nouveau-né est une maladie grave du nouveau-né qui se développe lorsque le sang de la mère et du fœtus est incompatible selon divers systèmes de groupes sanguins, le plus souvent selon le soi-disant facteur Rh.

Il a été établi que les érythrocytes (globules rouges ou globules) de la plupart des gens contiennent une substance spéciale - le facteur Rh, qui a été découvert pour la première fois dans le sang des singes rhésus. Selon la présence ou l'absence du facteur Rh, le sang est désigné comme Rh positif ou Rh négatif.

La maladie se développe chez un enfant en raison d'une incompatibilité Rh entre le sang de la mère (Rh négatif) et du père (Rh positif). Le facteur Rh fœtal traverse le placenta et atteint la circulation sanguine de la mère. Le corps de la mère produit des anticorps contre le facteur Rh fœtal qui, lorsqu'ils sont libérés dans le sang fœtal, détruisent ses globules rouges avec développement d'anémie et accumulation de bilirubine.

La maladie se développe souvent à partir de la deuxième grossesse et des grossesses suivantes, ainsi que si les grossesses précédentes ont été précédées d'un avortement.

Il existe trois formes de la maladie : l'œdème fœtal congénital général, l'ictère néonatal et l'anémie congénitale.

Pour le traitement, une transfusion sanguine de remplacement et une photothérapie sont utilisées. La prévention consiste à déterminer le facteur Rh et le groupe sanguin chez la femme enceinte, à surveiller les femmes ayant du sang Rh négatif et à un traitement rapide.