Leiomiosarcoma

El leiomiosarcoma es un tumor maligno poco común que se desarrolla a partir de células del músculo liso. Puede ocurrir en cualquier órgano que contenga músculo liso, más comúnmente el útero, el tracto gastrointestinal, los tejidos blandos y los vasos sanguíneos.

El leiomiosarcoma se caracteriza por un crecimiento infiltrativo y la capacidad de producir metástasis a distancia. Las manifestaciones clínicas dependen de la ubicación del tumor. A menudo, el primer síntoma es la aparición de una formación similar a un tumor. El síndrome de dolor y la disfunción orgánica se desarrollan cuando el tamaño del tumor es significativo.

El diagnóstico de leiomiosarcoma se establece sobre la base del examen histológico. El tratamiento incluye extirpación quirúrgica del tumor, radioterapia y quimioterapia. El pronóstico depende del tamaño y la etapa del proceso tumoral, generalmente menos favorable que para los tumores benignos de tejido muscular liso.

Los leiomiosarcomas son neoplasias que surgen de las células del músculo liso que forman la base del revestimiento interno de órganos como el útero, los pulmones, la vesícula biliar o el esófago. Suelen desarrollarse como resultado de un desequilibrio entre señales prolénticas y antiiáticas.

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