Leiomyosarkom

Das Leiomyosarkom ist ein seltener bösartiger Tumor, der sich aus glatten Muskelzellen entwickelt. Es kann in jedem Organ auftreten, das glatte Muskeln enthält, am häufigsten in der Gebärmutter, im Magen-Darm-Trakt, im Weichgewebe und in den Blutgefäßen.

Das Leiomyosarkom zeichnet sich durch infiltratives Wachstum und die Fähigkeit zur Bildung von Fernmetastasen aus. Klinische Manifestationen hängen von der Lokalisation des Tumors ab. Das erste Symptom ist oft das Auftreten einer tumorähnlichen Bildung. Bei einer signifikanten Tumorgröße kommt es zu einem Schmerzsyndrom und einer Organfunktionsstörung.

Die Diagnose eines Leiomyosarkoms wird auf der Grundlage einer histologischen Untersuchung gestellt. Die Behandlung umfasst die chirurgische Entfernung des Tumors, Strahlentherapie und Chemotherapie. Die Prognose hängt von der Größe und dem Stadium des Tumorprozesses ab und ist in der Regel ungünstiger als bei gutartigen Tumoren des glatten Muskelgewebes.

Leiomyosarkome sind Neoplasien, die aus glatten Muskelzellen entstehen, die die Grundlage der inneren Auskleidung von Organen wie der Gebärmutter, der Lunge, der Gallenblase oder der Speiseröhre bilden. Sie entstehen meist als Folge eines Ungleichgewichts zwischen prolentischen und antiiatischen Signalen.

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