Leiomyosarkom

Leiomyosarcoma er en sjælden malign tumor, der udvikler sig fra glatte muskelceller. Det kan forekomme i ethvert organ, der indeholder glat muskulatur, oftest livmoderen, mave-tarmkanalen, blødt væv og blodkar.

Leiomyosarkom er karakteriseret ved infiltrativ vækst og evnen til at give fjernmetastaser. Kliniske manifestationer afhænger af tumorens placering. Ofte er det første symptom udseendet af en tumorlignende formation. Smertesyndrom og organdysfunktion udvikler sig, når tumorstørrelsen er signifikant.

Diagnosen leiomyosarkom er etableret på grundlag af histologisk undersøgelse. Behandlingen omfatter kirurgisk fjernelse af tumoren, strålebehandling og kemoterapi. Prognosen afhænger af størrelsen og stadiet af tumorprocessen, normalt mindre gunstig end for godartede tumorer i glat muskelvæv.

Leiomyosarcomer er neoplasier, der opstår fra glatte muskelceller, der danner grundlaget for den indre foring af organer såsom livmoderen, lungerne, galdeblæren eller spiserøret. De udvikler sig normalt som et resultat af en ubalance mellem prolentiske og anti-iatiske signaler.

Udvikling