Leiomyosarcoom

Leiomyosarcoom is een zeldzame kwaadaardige tumor die ontstaat uit gladde spiercellen. Het kan voorkomen in elk orgaan dat gladde spieren bevat, meestal de baarmoeder, het maag-darmkanaal, zacht weefsel en bloedvaten.

Leiomyosarcoom wordt gekenmerkt door infiltratieve groei en het vermogen om metastasen op afstand te geven. Klinische manifestaties zijn afhankelijk van de locatie van de tumor. Vaak is het eerste symptoom het verschijnen van een tumorachtige formatie. Pijnsyndroom en orgaandisfunctie ontwikkelen zich wanneer de tumorgrootte aanzienlijk is.

De diagnose leiomyosarcoom wordt gesteld op basis van histologisch onderzoek. De behandeling omvat chirurgische verwijdering van de tumor, bestralingstherapie en chemotherapie. De prognose is afhankelijk van de grootte en het stadium van het tumorproces, meestal minder gunstig dan bij goedaardige tumoren van glad spierweefsel.

Leiomyosarcomen zijn neoplasieën die ontstaan ​​uit gladde spiercellen die de basis vormen van de binnenwand van organen zoals de baarmoeder, longen, galblaas of slokdarm. Ze ontwikkelen zich meestal als gevolg van een onevenwicht tussen prolentische en anti-iatische signalen.

Ontwikkeling