Leiomiossarcoma

O leiomiossarcoma é um tumor maligno raro que se desenvolve a partir de células musculares lisas. Pode ocorrer em qualquer órgão que contenha músculo liso, mais comumente útero, trato gastrointestinal, tecidos moles e vasos sanguíneos.

O leiomiossarcoma é caracterizado por crescimento infiltrativo e capacidade de gerar metástases à distância. As manifestações clínicas dependem da localização do tumor. Freqüentemente, o primeiro sintoma é o aparecimento de uma formação semelhante a um tumor. A síndrome da dor e a disfunção orgânica se desenvolvem quando o tamanho do tumor é significativo.

O diagnóstico de leiomiossarcoma é estabelecido com base no exame histológico. O tratamento inclui remoção cirúrgica do tumor, radioterapia e quimioterapia. O prognóstico depende do tamanho e estágio do processo tumoral, geralmente menos favorável do que para tumores benignos de tecido muscular liso.

Leiomiossarcomas são neoplasias que surgem de células musculares lisas que formam a base do revestimento interno de órgãos como útero, pulmões, vesícula biliar ou esôfago. Eles geralmente se desenvolvem como resultado de um desequilíbrio entre os sinais prolênicos e anti-iáticos.

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