Leiomyosarkom

Leiomyosarkom düz kas hücrelerinden gelişen nadir görülen malign bir tümördür. Düz kas içeren herhangi bir organda, en sık olarak rahim, gastrointestinal sistem, yumuşak doku ve kan damarlarında ortaya çıkabilir.

Leiomyosarkom, infiltratif büyüme ve uzak metastaz verme yeteneği ile karakterizedir. Klinik belirtiler tümörün konumuna bağlıdır. Genellikle ilk semptom, tümör benzeri bir oluşumun ortaya çıkmasıdır. Tümör boyutu önemli olduğunda ağrı sendromu ve organ fonksiyon bozuklukları gelişir.

Leiomyosarkom tanısı histolojik incelemeye dayanarak konur. Tedavi tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını, radyasyon terapisini ve kemoterapiyi içerir. Prognoz, tümör sürecinin boyutuna ve evresine bağlıdır ve genellikle düz kas dokusunun iyi huylu tümörlerinden daha az tercih edilir.

Leiomyosarkomlar rahim, akciğerler, safra kesesi veya yemek borusu gibi organların iç astarının temelini oluşturan düz kas hücrelerinden kaynaklanan neoplazilerdir. Genellikle prolentik ve anti-iatik sinyaller arasındaki dengesizliğin bir sonucu olarak gelişirler.

Gelişim