Leiomyosarkom

Leiomyosarkom je vzácný maligní nádor, který se vyvíjí z buněk hladkého svalstva. Může se objevit v jakémkoli orgánu obsahujícím hladkou svalovinu, nejčastěji v děloze, gastrointestinálním traktu, měkkých tkáních a krevních cévách.

Leiomyosarkom je charakterizován infiltrativním růstem a schopností poskytovat vzdálené metastázy. Klinické projevy závisí na umístění nádoru. Často je prvním příznakem výskyt útvaru podobného nádoru. Bolestivý syndrom a orgánová dysfunkce se rozvíjejí, když je velikost nádoru významná.

Diagnóza leiomyosarkomu je stanovena na základě histologického vyšetření. Léčba zahrnuje chirurgické odstranění nádoru, radiační terapii a chemoterapii. Prognóza závisí na velikosti a stádiu nádorového procesu, obvykle méně příznivá než u benigních nádorů hladké svalové tkáně.

Leiomyosarkomy jsou neoplazie, které vznikají z buněk hladkého svalstva, které tvoří základ vnitřní výstelky orgánů, jako je děloha, plíce, žlučník nebo jícen. Obvykle se vyvíjejí v důsledku nerovnováhy mezi prolentickými a antiiatickými signály.

Rozvoj