Leiomiosarcoma

Il leiomiosarcoma è un raro tumore maligno che si sviluppa dalle cellule muscolari lisce. Può verificarsi in qualsiasi organo contenente muscolatura liscia, più comunemente l'utero, il tratto gastrointestinale, i tessuti molli e i vasi sanguigni.

Il leiomiosarcoma è caratterizzato da crescita infiltrativa e capacità di dare metastasi a distanza. Le manifestazioni cliniche dipendono dalla posizione del tumore. Spesso il primo sintomo è la comparsa di una formazione simile a un tumore. La sindrome del dolore e la disfunzione d'organo si sviluppano quando la dimensione del tumore è significativa.

La diagnosi di leiomiosarcoma viene stabilita sulla base dell'esame istologico. Il trattamento comprende la rimozione chirurgica del tumore, la radioterapia e la chemioterapia. La prognosi dipende dalle dimensioni e dallo stadio del processo tumorale, solitamente meno favorevole rispetto ai tumori benigni del tessuto muscolare liscio.

I leiomiosarcomi sono neoplasie che originano dalle cellule muscolari lisce che costituiscono la base del rivestimento interno di organi come l'utero, i polmoni, la cistifellea o l'esofago. Di solito si sviluppano come risultato di uno squilibrio tra i segnali prolentici e antiiatici.

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