Léiomyosarcome

Le léiomyosarcome est une tumeur maligne rare qui se développe à partir de cellules musculaires lisses. Elle peut survenir dans n'importe quel organe contenant des muscles lisses, le plus souvent l'utérus, le tractus gastro-intestinal, les tissus mous et les vaisseaux sanguins.

Le léiomyosarcome se caractérise par une croissance infiltrante et la capacité de donner des métastases à distance. Les manifestations cliniques dépendent de la localisation de la tumeur. Souvent, le premier symptôme est l’apparition d’une formation ressemblant à une tumeur. Le syndrome douloureux et le dysfonctionnement d’un organe se développent lorsque la taille de la tumeur est importante.

Le diagnostic de léiomyosarcome est établi sur la base d'un examen histologique. Le traitement comprend l'ablation chirurgicale de la tumeur, la radiothérapie et la chimiothérapie. Le pronostic dépend de la taille et du stade du processus tumoral, généralement moins favorable que pour les tumeurs bénignes du tissu musculaire lisse.

Les léiomyosarcomes sont des néoplasies qui proviennent de cellules musculaires lisses qui constituent la base de la paroi interne d'organes tels que l'utérus, les poumons, la vésicule biliaire ou l'œsophage. Ils se développent généralement à la suite d’un déséquilibre entre les signaux prolentiques et anti-iatiques.

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