Meningioma meningotelial

La meningiomatosis (tumor, meningioma múltiple) es un proceso tumoral acompañado de numerosas manifestaciones meníngeas aisladas, únicas o difusas, así como la presencia de formaciones meningoracomatosas únicas, múltiples o difusas en diversas partes del cerebro o áreas extracerebrales del cráneo, localizadas a lo largo de la vida. . Se distingue por su carácter de constante progreso. En consecuencia, el concepto moderno de meningiomatosis prevé las siguientes etapas de la enfermedad: desde la etapa de desarrollo de pequeños tumores que crecen gradualmente, pero que, de hecho, no cambian el "cuadro clínico" y demuestran la imprevisibilidad de su progresión posterior, al escenario con manifestaciones clínicas pronunciadas. Además, para cada paciente esta etapa puede variar en duración. Sin embargo, la progresión de la enfermedad es la misma en todos los pacientes. En realidad, este hecho determina la relevancia de un enfoque multidisciplinario del problema de los tumores meningiomáticos [4].

Los primeros indicios de descripciones de tumores con elementos de formaciones meníngeas se encuentran en los siglos XVI-XVII. La cuestión de su origen siguió y sigue siendo relevante. A pesar de un estudio bastante intensivo del proceso, no existe consenso sobre el origen y la estructura de los meningiomas. Se ha sugerido que el meningeomatismo puede considerarse como un proceso patológico cuya causa fue el contacto repentino de las células cerebrales adyacentes y la duramadre [88].

El meningioma es un tumor vascular del sistema nervioso central porque surge de restos de vasos sanguíneos o de la barrera hematoencefálica, que normalmente es impermeable a los componentes sanguíneos. Dependiendo de qué parte del sistema vascular esté afectada, existen diferentes tipos de menina.