Meningioma Meningotelial

Meningiomatose (tumor, meningioma múltiplo) é um processo tumoral acompanhado por numerosas manifestações meníngeas isoladas, únicas ou difusas, bem como a presença de formações meningoracomatosas únicas, múltiplas ou difusas em várias partes do cérebro ou áreas extracerebrais do crânio, localizadas ao longo da vida . Distingue-se pelo seu caráter de progresso constante. Nesse sentido, o conceito moderno de meningiomatose prevê as seguintes fases da doença: desde a fase de desenvolvimento de pequenos tumores que crescem gradativamente, mas, na verdade, não alteram o “quadro clínico” e demonstram a imprevisibilidade de sua posterior progressão, para o estágio com manifestações clínicas pronunciadas. Além disso, para cada paciente esta fase pode variar em duração. No entanto, a progressão da doença é a mesma em todos os pacientes. Na verdade, este facto determina a relevância de uma abordagem multidisciplinar ao problema dos tumores meningiomáticos [4].

Os primeiros indícios de descrições de tumores com elementos de formações meníngeas são encontrados nos séculos XVI-XVII. A questão da sua origem permaneceu e continua relevante. Apesar de um estudo bastante intensivo do processo, não há consenso sobre a origem e estrutura dos meningiomas. Foi sugerido que o meningeomatismo pode ser considerado um processo patológico, cuja causa foi o contato repentino de células cerebrais adjacentes e da dura-máter [88].

O meningioma é um tumor vascular do sistema nervoso central porque surge de restos de vasos sanguíneos ou da barreira hematoencefálica, que normalmente é impermeável aos componentes do sangue. Dependendo de qual parte do sistema vascular é afetada, existem diferentes tipos de menin.