Meningioma meningoteliale

La meningiomatosi (tumore, meningioma multiplo) è un processo tumorale accompagnato da numerose manifestazioni meningee isolate singole o diffuse, nonché dalla presenza di formazioni meningoracomatose singole, multiple o diffuse in varie parti del cervello o aree extracerebrali del cranio, localizzate per tutta la vita . Si distingue per il suo carattere in costante progresso. Di conseguenza, il moderno concetto di meningiomatosi prevede i seguenti stadi della malattia: dallo stadio di sviluppo di piccoli tumori che crescono gradualmente, ma, di fatto, non cambiano il “quadro clinico” e dimostrano l'imprevedibilità della loro ulteriore progressione, allo stadio con manifestazioni cliniche pronunciate. Inoltre, per ciascun paziente questa fase può variare nel tempo. Tuttavia, la progressione della malattia è la stessa in tutti i pazienti. In realtà, questo fatto determina l’importanza di un approccio multidisciplinare al problema dei tumori meningiomatici [4].

Le prime indicazioni di descrizioni di tumori con elementi di formazioni meningee si trovano nei secoli XVI-XVII. La questione della loro origine è rimasta e rimane rilevante. Nonostante uno studio abbastanza approfondito del processo, non esiste consenso sull'origine e sulla struttura dei meningiomi. È stato suggerito che il meningeomatismo possa essere considerato un processo patologico, la cui causa era il contatto improvviso delle cellule cerebrali adiacenti con la dura madre [88].

Il meningioma è un tumore vascolare del sistema nervoso centrale perché origina da residui di vasi sanguigni o dalla barriera emato-encefalica, che normalmente è impermeabile ai componenti del sangue. A seconda della parte del sistema vascolare interessata, esistono diversi tipi di menina.