Менингиоматозата (тумор, множествен менингиом) е туморен процес, придружен от множество единични или дифузни изолирани менингеални прояви, както и наличието на единични, множествени или дифузни менингоракоматозни образувания в различни части на мозъка или екстрацеребрални области на черепа, разположени през целия живот. . Отличава се със стабилно прогресиращ характер. Съответно съвременната концепция за менингиоматоза предвижда следните етапи на заболяването: от етапа на развитие на малки тумори, които постепенно растат, но всъщност не променят „клиничната картина“ и демонстрират непредсказуемостта на по-нататъшното им прогресиране, до етап с изразени клинични прояви. Освен това, за всеки пациент този етап може да варира във времето. Прогресията на заболяването обаче е еднаква при всички пациенти. Всъщност този факт определя уместността на мултидисциплинарния подход към проблема с менингиоматичните тумори [4].
Първите индикации за описания на тумори с елементи на менингеални образувания са открити през 16-17 век. Въпросът за техния произход остава и остава актуален. Въпреки доста интензивното изследване на процеса, няма консенсус относно произхода и структурата на менингиомите. Предполага се, че менингеоматизмът може да се разглежда като патологичен процес, причината за който е внезапният контакт на съседни мозъчни клетки и твърдата мозъчна обвивка [88].
Менингиомът е съдов тумор на централната нервна система, тъй като възниква от остатъци от кръвоносни съдове или кръвно-мозъчната бариера, която обикновено е непроницаема за кръвните съставки. В зависимост от това коя част от съдовата система е засегната, има различни видове менин.