Méningiome méningothélial

La méningiomatose (tumeur, méningiome multiple) est un processus tumoral accompagné de nombreuses manifestations méningées isolées uniques ou diffuses, ainsi que de la présence de formations méningoracomateuses uniques, multiples ou diffuses dans diverses parties du cerveau ou des zones extracérébrales du crâne, localisées tout au long de la vie. . Il se distingue par son caractère évolutif. En conséquence, le concept moderne de méningiomatose prévoit les stades suivants de la maladie : à partir du stade de développement de petites tumeurs qui se développent progressivement, mais qui, en fait, ne modifient pas le « tableau clinique » et démontrent l'imprévisibilité de leur progression ultérieure, au stade avec des manifestations cliniques prononcées. De plus, pour chaque patient, cette étape peut varier en durée. Cependant, l’évolution de la maladie est la même chez tous les patients. C'est en fait ce qui détermine la pertinence d'une approche multidisciplinaire de la problématique des tumeurs méningiomatiques [4].

Les premières indications de descriptions de tumeurs avec des éléments de formations méningées se trouvent aux XVIe et XVIIe siècles. La question de leur origine restait et reste d'actualité. Malgré une étude assez approfondie du processus, il n'existe pas de consensus sur l'origine et la structure des méningiomes. Il a été suggéré que le méningéomatisme peut être considéré comme un processus pathologique dont la cause était le contact soudain de cellules cérébrales adjacentes et de la dure-mère [88].

Le méningiome est une tumeur vasculaire du système nerveux central car elle provient de restes de vaisseaux sanguins ou de la barrière hémato-encéphalique, qui est normalement imperméable aux composants sanguins. Selon la partie du système vasculaire touchée, il existe différents types de ménines.