Meningiom Meningothelial

Meningiomatose (Tumor, multiples Meningeom) ist ein Tumorprozess, der von zahlreichen einzelnen oder diffusen isolierten meningealen Manifestationen sowie dem Vorhandensein einzelner, mehrerer oder diffuser meningorakomatöser Formationen in verschiedenen Teilen des Gehirns oder extrazerebralen Bereichen des Schädels begleitet wird, die sich während des gesamten Lebens befinden . Es zeichnet sich durch seinen stetig fortschreitenden Charakter aus. Dementsprechend sieht das moderne Konzept der Meningiomatose folgende Krankheitsstadien vor: ab dem Entwicklungsstadium kleiner Tumoren, die allmählich wachsen, aber tatsächlich das „klinische Bild“ nicht verändern und die Unvorhersehbarkeit ihres weiteren Fortschreitens zeigen, bis zum Stadium mit ausgeprägten klinischen Manifestationen. Darüber hinaus kann diese Phase bei jedem Patienten unterschiedlich lang dauern. Der Krankheitsverlauf ist jedoch bei allen Patienten gleich. Tatsächlich bestimmt diese Tatsache die Relevanz eines multidisziplinären Ansatzes für das Problem meningiomatischer Tumoren [4].

Erste Hinweise auf Beschreibungen von Tumoren mit Elementen meningealer Formationen finden sich im 16.–17. Jahrhundert. Die Frage nach ihrer Herkunft blieb und bleibt relevant. Trotz einer recht intensiven Untersuchung des Prozesses besteht kein Konsens über den Ursprung und die Struktur von Meningeomen. Es wurde vermutet, dass Meningeomatismus als pathologischer Prozess angesehen werden kann, dessen Ursache der plötzliche Kontakt benachbarter Gehirnzellen mit der Dura mater war [88].

Das Meningeom ist ein Gefäßtumor des Zentralnervensystems, da es aus Resten von Blutgefäßen oder der Blut-Hirn-Schranke entsteht, die normalerweise für Blutbestandteile undurchlässig ist. Je nachdem, welcher Teil des Gefäßsystems betroffen ist, gibt es verschiedene Arten von Meninen.