수막종 수막상피세포

수막종증(종양, 다발성 수막종)은 일생 동안 뇌의 여러 부위 또는 두개골의 외측 부위에 단일, 다발성 또는 확산성 수막종 형성이 존재할 뿐만 아니라 수많은 단일 또는 분산된 분리된 수막종양이 동반되는 종양 과정입니다. . 꾸준히 발전하는 성격이 특징이다. 따라서 수막종증의 현대 개념은 질병의 다음 단계를 제공합니다. 점진적으로 성장하지만 실제로는 "임상상"을 바꾸지 않고 추가 진행을 예측할 수 없는 작은 종양의 발달 단계부터, 뚜렷한 임상 증상이 나타나는 단계까지. 더욱이, 각 환자마다 이 단계의 기간이 다를 수 있습니다. 그러나 질병의 진행은 모든 환자에서 동일합니다. 실제로 이 사실은 수막성 종양 문제에 대한 다학문적 접근의 타당성을 결정합니다[4].

수막 형성 요소가 있는 종양에 대한 최초의 설명은 16~17세기에 발견되었습니다. 그들의 기원에 대한 질문은 여전히 ​​​​관련성이 있습니다. 과정에 대한 상당히 집중적인 연구에도 불구하고 수막종의 기원과 구조에 대한 합의는 없습니다. 수막종증은 병리학적 과정으로 간주될 수 있으며, 그 원인은 인접한 뇌 세포와 경질막의 갑작스러운 접촉 때문이라고 제안되었습니다[88].

수막종은 일반적으로 혈액 성분이 통과할 수 없는 혈관 잔재나 혈액뇌관문에서 발생하기 때문에 중추신경계의 혈관종양입니다. 혈관계의 어느 부분이 영향을 받는지에 따라 다양한 유형의 수막이 있습니다.