Meningiom Meningothelial

Meningiomatose (tumor, multipel meningeom) er en tumorproces ledsaget af adskillige enkelte eller diffuse isolerede meningeale manifestationer, såvel som tilstedeværelsen af ​​enkelte, multiple eller diffuse meningoracomatøse formationer i forskellige dele af hjernen eller ekstracerebrale områder af kraniet, lokaliseret gennem hele livet . Den udmærker sig ved sin støt fremadskridende karakter. Derfor sørger det moderne koncept for meningiomatose for følgende stadier af sygdommen: fra udviklingsstadiet af små tumorer, der gradvist vokser, men faktisk ikke ændrer det "kliniske billede" og demonstrerer uforudsigeligheden af ​​deres videre progression, til scenen med udtalte kliniske manifestationer. Desuden kan dette stadium for hver patient variere i tidslængde. Sygdommens udvikling er dog den samme hos alle patienter. Faktisk bestemmer dette faktum relevansen af ​​en multidisciplinær tilgang til problemet med meningiomatiske tumorer [4].

De første indikationer på beskrivelser af tumorer med elementer af meningeale formationer findes i det 16.-17. århundrede. Spørgsmålet om deres oprindelse forblev og er fortsat relevant. På trods af en ret intensiv undersøgelse af processen er der ingen konsensus om meningeomers oprindelse og struktur. Det er blevet foreslået, at meningeomatisme kan betragtes som en patologisk proces, hvis årsag var den pludselige kontakt mellem tilstødende hjerneceller og dura mater [88].

Meningiom er en vaskulær tumor i centralnervesystemet, fordi den opstår fra rester af blodkar eller blod-hjerne-barrieren, som normalt er uigennemtrængelig for blodkomponenter. Afhængigt af hvilken del af karsystemet, der er påvirket, findes der forskellige typer menin.