髄膜腫症(腫瘍、多発性髄膜腫)は、脳のさまざまな部分または頭蓋骨の脳外領域に生涯を通じて存在する、多数の単一またはびまん性の孤立性髄膜症状、ならびに単一、複数またはびまん性の髄膜腫性形成の存在を伴う腫瘍プロセスです。 。着実に進歩する性格が特徴です。したがって、髄膜腫症の現代の概念では、病気の次の段階が規定されています。小さな腫瘍の発生段階から徐々に成長しますが、実際には「臨床像」は変化せず、さらなる進行の予測不可能性を示しています。顕著な臨床症状を伴う段階に移行します。さらに、患者ごとに、この段階にかかる期間は異なる場合があります。ただし、病気の進行はすべての患者で同じです。実際、この事実は、髄膜腫の問題に対する学際的なアプローチの妥当性を決定します [4]。
髄膜形成の要素を伴う腫瘍の記述の最初の兆候は、16 ~ 17 世紀に見つかりました。それらの起源に関する問題は依然として残り、依然として関連性を保っています。このプロセスについてはかなり集中的な研究が行われているにもかかわらず、髄膜腫の起源と構造については統一見解がありません。髄膜腫は病理学的過程と考えられることが示唆されており、その原因は隣接する脳細胞と硬膜との突然の接触である[88]。
髄膜腫は、通常は血液成分を透過しない血管または血液脳関門の残存物から発生するため、中枢神経系の血管腫瘍です。血管系のどの部分が影響を受けるかに応じて、さまざまな種類のメニンがあります。