Neutropenia periódica hereditaria

La neutropenia periódica hereditaria (NPH) es una enfermedad hereditaria rara caracterizada por una disminución periódica del número de neutrófilos en la sangre. Los neutrófilos son glóbulos blancos que desempeñan un papel importante en la protección del cuerpo contra infecciones.

Los síntomas de NPH pueden incluir una mayor vulnerabilidad a infecciones, fatiga, fiebre y dolor de garganta. Los síntomas pueden ocurrir de forma intermitente y variar en gravedad, lo que dificulta el diagnóstico.

La NPH puede ser causada por mutaciones en varios genes que controlan la producción de neutrófilos. Algunas formas de NPH se heredan mediante herencia dominante, mientras que otras formas se heredan mediante herencia recesiva.

El diagnóstico de NPH se puede realizar mediante un análisis de sangre para detectar la presencia de neutrófilos y pruebas genéticas. El tratamiento puede incluir medicamentos que estimulen la producción de neutrófilos, así como medidas preventivas para prevenir infecciones.

La NPH es una enfermedad rara y aún se desconocen muchos aspectos de la enfermedad. Sin embargo, gracias a los modernos métodos de diagnóstico y tratamiento, las personas que padecen NPH pueden recibir ayuda eficaz y una mejor calidad de vida.

**Los neutrófilos** son glóbulos blancos que desempeñan un papel importante en la protección del cuerpo contra infecciones. Los neutrófilos son parte del sistema inmunológico que responde a amenazas externas y destruye patógenos y bacterias.

La neutropenia es una afección en la que el número de neutrófilos en la sangre es