Neutropenia Hereditária Periódica

A neutropenia periódica hereditária (NPH) é uma doença hereditária rara caracterizada por uma diminuição periódica no número de neutrófilos no sangue. Os neutrófilos são glóbulos brancos que desempenham um papel importante na proteção do corpo contra infecções.

Os sintomas da NPH podem incluir aumento da vulnerabilidade a infecções, fadiga, febre e dor de garganta. Os sintomas podem ocorrer de forma intermitente e variar em gravidade, dificultando o diagnóstico.

A NPH pode ser causada por mutações em vários genes que controlam a produção de neutrófilos. Algumas formas de NPH são herdadas por herança dominante, enquanto outras formas são herdadas por herança recessiva.

O diagnóstico de NPH pode ser feito por meio de exame de sangue para detecção de neutrófilos e testes genéticos. O tratamento pode incluir medicamentos que estimulem a produção de neutrófilos, bem como medidas preventivas para prevenir infecções.

A NPH é uma doença rara e muitos aspectos da doença ainda são desconhecidos. No entanto, graças aos modernos métodos de diagnóstico e tratamento, as pessoas que sofrem de HPN podem receber ajuda eficaz e uma melhor qualidade de vida.

**Neutrófilos** são glóbulos brancos que desempenham um papel importante na proteção do corpo contra infecções. Os neutrófilos fazem parte do sistema imunológico que responde a ameaças externas e destrói patógenos e bactérias.

A neutropenia é uma condição na qual o número de neutrófilos no sangue é