Наследствена периодична неутропения

Наследствената периодична неутропения (NPH) е рядко наследствено заболяване, характеризиращо се с периодично намаляване на броя на неутрофилите в кръвта. Неутрофилите са бели кръвни клетки, които играят важна роля в защитата на тялото от инфекции.

Симптомите на NPH могат да включват повишена уязвимост към инфекции, умора, треска и болки в гърлото. Симптомите могат да се появят периодично и да варират по тежест, което затруднява диагностицирането.

NPH може да бъде причинено от мутации в различни гени, които контролират производството на неутрофили. Някои форми на NPH се унаследяват чрез доминантно унаследяване, докато други форми се унаследяват чрез рецесивно унаследяване.

Диагнозата NPH може да се постави с помощта на кръвен тест за наличие на неутрофили и генетични тестове. Лечението може да включва лекарства, които стимулират производството на неутрофили, както и превантивни мерки за предотвратяване на инфекции.

NPH е рядко заболяване и много аспекти на заболяването все още са неизвестни. Въпреки това, благодарение на съвременните методи за диагностика и лечение, хората, страдащи от NPH, могат да получат ефективна помощ и подобрено качество на живот.

**Неутрофилите** са бели кръвни клетки, които играят важна роля в защитата на организма от инфекции. Неутрофилите са част от имунната система, която реагира на външни заплахи и унищожава патогени и бактерии.

Неутропенията е състояние, при което броят на неутрофилите в кръвта е