Нейтропенія Спадкова Періодична

Нейтропенія спадкова періодична (NPH) – це рідкісне спадкове захворювання, яке характеризується періодичним зниженням числа нейтрофілів у крові. Нейтрофіли – білі кров'яні клітини, які відіграють важливу роль у захисті організму від інфекцій.

Симптоми NPH можуть включати підвищену вразливість до інфекцій, підвищену стомлюваність, лихоманку та біль у горлі. Симптоми можуть проявлятися періодично і мати змінну тяжкість, що ускладнює діагностику.

NPH може бути викликана мутаціями у різних генах, які контролюють виробництво нейтрофілів. Деякі форми NPH успадковуються за принципом домінантного наслідування, тоді як інші форми наслідуються за принципом рецесивного наслідування.

Діагноз NPH може бути встановлений за допомогою аналізу крові на наявність нейтрофілів та генетичних тестів. Лікування може включати прийом препаратів, що стимулюють виробництво нейтрофілів, а також профілактичні заходи для запобігання інфекціям.

NPH є рідкісним захворюванням, і багато аспектів цього захворювання досі невідомі. Однак завдяки сучасним методам діагностики та лікування, люди, які страждають від NPH, можуть отримувати ефективну допомогу та покращення якості життя.

**Нейтрофіли** - це білі кров'яні клітини, які відіграють важливу роль у захисті організму від інфекції. Нейтрофіли – це частина імунної системи, яка реагує на зовнішні загрози та знищує хвороботворні мікроби та бактерії.

Нейтропенія - це стан, при якому кількість нейтрофілів у крові