Нейтропения Наследственная Периодическая

Нейтропения наследственная периодическая (NPH) – это редкое наследственное заболевание, которое характеризуется периодическим снижением числа нейтрофилов в крови. Нейтрофилы – это белые кровяные клетки, которые играют важную роль в защите организма от инфекций.

Симптомы NPH могут включать повышенную уязвимость к инфекциям, повышенную утомляемость, лихорадку и боли в горле. Симптомы могут проявляться периодически и иметь переменную тяжесть, что усложняет диагностику.

NPH может быть вызвана мутациями в различных генах, которые контролируют производство нейтрофилов. Некоторые формы NPH наследуются по принципу доминантного наследования, тогда как другие формы наследуются по принципу рецессивного наследования.

Диагноз NPH может быть установлен с помощью анализа крови на наличие нейтрофилов и генетических тестов. Лечение может включать прием препаратов, стимулирующих производство нейтрофилов, а также профилактические меры для предотвращения инфекций.

NPH является редким заболеванием, и многие аспекты этого заболевания до сих пор неизвестны. Однако благодаря современным методам диагностики и лечения, люди, страдающие от NPH, могут получать эффективную помощь и улучшение качества жизни.

**Нейтрофилы** - это белые кровяные клетки, которые играют важную роль в защите организма от инфекции. Нейтрофилы - это часть иммунной системы, которая реагирует на внешние угрозы и уничтожает болезнетворных микробов и бактерий.

Нейтропения - это состояние, при котором количество нейтрофилов в крови