La panhemocitopenia es un trastorno sanguíneo poco común caracterizado por una disminución en la cantidad de todos los tipos de células sanguíneas y una disminución en la cantidad de hemoglobina en la sangre. La aparición de esta enfermedad se asocia con una alteración en la formación de células sanguíneas, incluidos los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas. La panhemocitopenia es causada por anomalías genéticas del complejo inmunológico del sistema sanguíneo.
Las manifestaciones clínicas de la patología incluyen debilidad, fatiga, mareos, pérdida de apetito, diarrea, estreñimiento, resfriados frecuentes y otras enfermedades. Con menos frecuencia, los pacientes experimentan náuseas, vómitos y dolor abdominal. A medida que avanza la enfermedad, se producen dolores de pecho y de cabeza, y puede aparecer dolor en las piernas. En la etapa de imagen ampliada, se observa una condición grave: fiebre alta, dolor en las articulaciones, pérdida de peso significativa. Algunos pacientes experimentan además episodios de hipertensión arterial e hipertermia.
En general, el riesgo de panhemocitopenia aumenta con la edad. La mayoría de las veces se desarrolla en personas mayores de 65 años, especialmente después de repetidas operaciones. Es por eso que durante un examen de rutina es necesario prestar atención a un análisis de sangre general. Las consultas y exámenes periódicos ayudarán a identificar el problema de manera oportuna. En la mayoría de los casos, la enfermedad no es mortal. Con la completa exclusión de la actividad física, el paciente solo necesita apoyo vitamínico. Se hace todo lo posible para
Panhemocitopenia (panhæmocytopënia), anisocitosis, monocitosis: la presencia en la sangre de una gran cantidad de granulocitos mononucleares maduros y varias docenas de granulocitos subnucleares de la serie monocítica. Estos cambios suelen ser manifestaciones de alguna enfermedad infecciosa o tumoral y generalmente se consideran signos de laboratorio detectados durante un análisis clínico general.