Panhemocytopenie je vzácné onemocnění krve charakterizované snížením počtu všech typů krvinek a snížením množství hemoglobinu v krvi. Výskyt tohoto onemocnění je spojen s poruchou tvorby krvinek, včetně červených krvinek, bílých krvinek a krevních destiček. Panhemocytopenie je způsobena genetickými abnormalitami imunitního komplexu krevního systému.
Mezi klinické projevy patologie patří slabost, únava, závratě, ztráta chuti k jídlu, průjem, zácpa, časté nachlazení a další onemocnění. Méně často pacienti pociťují nevolnost, zvracení a bolesti břicha. S progresí onemocnění se objevují bolesti na hrudi a hlavy, mohou se objevit bolesti nohou. Ve fázi rozšířeného obrazu je pozorován vážný stav: vysoká horečka, bolest kloubů, výrazný úbytek hmotnosti. Někteří pacienti navíc zažívají epizody arteriální hypertenze a hypertermie.
Obecně se riziko panhemocytopenie zvyšuje s věkem. Nejčastěji se rozvíjí u lidí nad 65 let, zejména po opakovaných operacích. Proto při běžném vyšetření musíte věnovat pozornost obecnému krevnímu testu. Pravidelné konzultace a vyšetření pomohou včas identifikovat problém. Ve většině případů není onemocnění smrtelné. Při úplném vyloučení fyzické aktivity potřebuje pacient pouze vitamínovou podporu. Je vynaloženo veškeré úsilí
Panhemocytopenie (panhemocytopenie), anizocytóza, monocytóza - přítomnost velkého počtu zralých mononukleárních a několika desítek subnukleárních granulocytů monocytární řady v krvi. Tyto změny jsou nejčastěji projevem nějakého infekčního nebo nádorového onemocnění a jsou obvykle považovány za laboratorní příznaky zjištěné při obecné klinické analýze