Panhemocytopeni

Panhemocytopeni är en sällsynt blodsjukdom som kännetecknas av en minskning av antalet av alla typer av blodkroppar och en minskning av mängden hemoglobin i blodet. Förekomsten av denna sjukdom är förknippad med en störning i bildandet av blodkroppar, inklusive röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar. Panhemocytopeni orsakas av genetiska avvikelser i immunkomplexet i blodsystemet.

Kliniska manifestationer av patologin inkluderar svaghet, trötthet, yrsel, aptitlöshet, diarré, förstoppning, frekventa förkylningar och andra sjukdomar. Mindre vanligt upplever patienterna illamående, kräkningar och buksmärtor. När sjukdomen fortskrider uppstår bröstsmärtor och huvudvärk, och bensmärta kan uppstå. I stadiet av den utökade bilden observeras ett allvarligt tillstånd: hög feber, ledvärk, betydande viktminskning. Vissa patienter upplever dessutom episoder av arteriell hypertoni och hypertermi.

I allmänhet ökar risken för panhemocytopeni med åldern. Oftast utvecklas det hos personer över 65 år, särskilt efter upprepade operationer. Det är därför du under en rutinundersökning måste vara uppmärksam på ett allmänt blodprov. Regelbundna konsultationer och undersökningar hjälper till att identifiera problemet i tid. I de flesta fall är sjukdomen inte dödlig. Med fullständig uteslutning av fysisk aktivitet behöver patienten bara vitaminstöd. Alla ansträngningar görs för att

Panhemocytopeni (panhæmocytopënia), anisocytos, monocytos - närvaron i blodet av ett stort antal mogna mononukleära och flera dussin subnukleära granulocyter av den monocytiska serien. Dessa förändringar är oftast manifestationer av någon infektions- eller tumörsjukdom och betraktas vanligtvis som laboratorietecken som upptäcks under en allmän klinisk analys