Panhemocytopeni

Panhemocytopeni er en sjælden blodsygdom karakteriseret ved et fald i antallet af alle typer blodlegemer og et fald i mængden af ​​hæmoglobin i blodet. Forekomsten af ​​denne sygdom er forbundet med en forstyrrelse i dannelsen af ​​blodlegemer, herunder røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader. Panhemocytopeni er forårsaget af genetiske abnormiteter i immunkomplekset i blodsystemet.

Kliniske manifestationer af patologien omfatter svaghed, træthed, svimmelhed, appetitløshed, diarré, forstoppelse, hyppige forkølelser og andre sygdomme. Mindre almindeligt oplever patienterne kvalme, opkastning og mavesmerter. Efterhånden som sygdommen skrider frem, opstår brystsmerter og hovedpine, og bensmerter kan forekomme. På stadiet af det udvidede billede observeres en alvorlig tilstand: høj feber, ledsmerter, betydeligt vægttab. Nogle patienter oplever desuden episoder med arteriel hypertension og hypertermi.

Generelt stiger risikoen for panhemocytopeni med alderen. Oftest udvikler det sig hos personer over 65 år, især efter gentagne operationer. Derfor skal du under en rutineundersøgelse være opmærksom på en generel blodprøve. Regelmæssige konsultationer og undersøgelser vil hjælpe med at identificere problemet rettidigt. I de fleste tilfælde er sygdommen ikke dødelig. Med fuldstændig udelukkelse af fysisk aktivitet har patienten kun brug for vitaminstøtte. Der gøres alt for at

Panhemocytopeni (panhæmocytopënia), anisocytose, monocytose - tilstedeværelsen i blodet af et stort antal modne mononukleære og flere dusin subnukleære granulocytter af den monocytiske serie. Disse ændringer er oftest manifestationer af en eller anden infektions- eller tumorsygdom og betragtes normalt som laboratorietegn opdaget under en generel klinisk analyse