Panhemositopeniya

Panhemositopeniya bütün növ qan hüceyrələrinin sayının azalması və qanda hemoglobinin miqdarının azalması ilə xarakterizə olunan nadir bir qan xəstəliyidir. Bu xəstəliyin baş verməsi qırmızı qan hüceyrələri, ağ qan hüceyrələri və trombositlər də daxil olmaqla qan hüceyrələrinin formalaşmasının pozulması ilə əlaqələndirilir. Panhemositopeniya qan sisteminin immun kompleksinin genetik anormalliklərindən qaynaqlanır.

Patologiyanın klinik təzahürlərinə zəiflik, yorğunluq, başgicəllənmə, iştahsızlıq, ishal, qəbizlik, tez-tez soyuqdəymə və digər xəstəliklər daxildir. Daha az hallarda xəstələr ürəkbulanma, qusma və qarın ağrısı ilə qarşılaşırlar. Xəstəlik irəlilədikcə sinə ağrısı və baş ağrıları yaranır, ayaq ağrıları da yarana bilər. Genişlənmiş şəkil mərhələsində ciddi bir vəziyyət müşahidə olunur: yüksək atəş, birgə ağrı, əhəmiyyətli kilo itkisi. Bəzi xəstələr əlavə olaraq arterial hipertenziya və hipertermi epizodlarını yaşayırlar.

Ümumiyyətlə, panhemositopeniya riski yaşla artır. Çox vaxt 65 yaşdan yuxarı insanlarda, xüsusən də təkrar əməliyyatlardan sonra inkişaf edir. Buna görə müntəzəm müayinə zamanı ümumi qan testinə diqqət yetirmək lazımdır. Müntəzəm məsləhətləşmələr və müayinələr problemi vaxtında müəyyən etməyə kömək edəcəkdir. Əksər hallarda xəstəlik ölümcül deyil. Fiziki fəaliyyətin tamamilə istisna edilməsi ilə xəstəyə yalnız vitamin dəstəyi lazımdır. üçün hər cür səy göstərilir

Panhemositopeniya (panhamositopeniya), anizositoz, monositoz - qanda çoxlu sayda yetkin mononüvəli və monositik seriyanın bir neçə onlarla subnuklear qranulositlərinin olması. Bu dəyişikliklər əksər hallarda bəzi infeksion və ya şiş xəstəliklərinin təzahürüdür və adətən ümumi klinik analiz zamanı aşkar edilən laboratoriya əlamətləri kimi qəbul edilir.