Panhemosytopenia

Panhemosytopenia on harvinainen verisairaus, jolle on tunnusomaista kaikentyyppisten verisolujen määrän väheneminen ja hemoglobiinin määrän lasku veressä. Tämän taudin esiintyminen liittyy häiriöihin verisolujen, mukaan lukien punasolujen, valkosolujen ja verihiutaleiden, muodostumisessa. Panhemosytopenia johtuu verijärjestelmän immuunikompleksin geneettisistä poikkeavuuksista.

Patologian kliinisiä ilmenemismuotoja ovat heikkous, väsymys, huimaus, ruokahaluttomuus, ripuli, ummetus, usein vilustuminen ja muut sairaudet. Harvemmin potilaat kokevat pahoinvointia, oksentelua ja vatsakipua. Taudin edetessä esiintyy rintakipua ja päänsärkyä sekä jalkakipuja. Laajennetun kuvan vaiheessa havaitaan vakava tila: korkea kuume, nivelkipu, merkittävä laihtuminen. Jotkut potilaat kokevat lisäksi valtimoverenpainetautia ja hypertermiaa.

Yleensä panhemosytopenian riski kasvaa iän myötä. Useimmiten se kehittyy yli 65-vuotiailla, etenkin toistuvien leikkausten jälkeen. Siksi rutiinitutkimuksessa on kiinnitettävä huomiota yleiseen verikokeeseen. Säännölliset konsultaatiot ja tutkimukset auttavat tunnistamaan ongelman ajoissa. Useimmissa tapauksissa tauti ei ole tappava. Kun fyysinen aktiivisuus jätetään kokonaan pois, potilas tarvitsee vain vitamiinitukea. Kaikin tavoin tehdään

Panhemosytopenia (panhæmocytopënia), anisosytoosi, monosytoosi - suuren määrän kypsiä mononukleaarisia ja useita kymmeniä subnukleaarisia monosyyttisarjan granulosyyttejä veressä. Nämä muutokset ovat useimmiten jonkin infektio- tai kasvainsairauden ilmentymiä, ja niitä pidetään yleensä laboratoriooireina, jotka havaitaan yleisen kliinisen analyysin aikana.