Panhämozytopenie ist eine seltene Bluterkrankung, die durch eine Abnahme der Anzahl aller Arten von Blutzellen und eine Abnahme der Hämoglobinmenge im Blut gekennzeichnet ist. Das Auftreten dieser Krankheit ist mit einer Störung der Bildung von Blutzellen, einschließlich roter Blutkörperchen, weißer Blutkörperchen und Blutplättchen, verbunden. Panhämozytopenie wird durch genetische Anomalien des Immunkomplexes des Blutsystems verursacht.
Zu den klinischen Manifestationen der Pathologie zählen Schwäche, Müdigkeit, Schwindel, Appetitlosigkeit, Durchfall, Verstopfung, häufige Erkältungen und andere Krankheiten. Seltener kommt es bei den Patienten zu Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen. Mit fortschreitender Erkrankung treten Brust- und Kopfschmerzen auf, außerdem können Schmerzen in den Beinen auftreten. Im Stadium des erweiterten Bildes wird ein schwerwiegender Zustand beobachtet: hohes Fieber, Gelenkschmerzen, erheblicher Gewichtsverlust. Bei einigen Patienten kommt es zusätzlich zu Episoden von arterieller Hypertonie und Hyperthermie.
Generell steigt das Risiko einer Panhämozytopenie mit zunehmendem Alter. Am häufigsten tritt es bei Menschen über 65 Jahren auf, insbesondere nach wiederholten Operationen. Deshalb müssen Sie bei einer Routineuntersuchung auf eine allgemeine Blutuntersuchung achten. Regelmäßige Beratungen und Untersuchungen helfen dabei, das Problem rechtzeitig zu erkennen. In den meisten Fällen verläuft die Krankheit nicht tödlich. Unter völligem Ausschluss körperlicher Aktivität benötigt der Patient lediglich eine Vitaminunterstützung. Es werden alle Anstrengungen unternommen
Panhämozytopenie (Panhämozytopenie), Anisozytose, Monozytose – das Vorhandensein einer großen Anzahl reifer mononukleärer und mehrerer Dutzend subnukleärer Granulozyten der monozytären Reihe im Blut. Diese Veränderungen sind meist Manifestationen einer Infektions- oder Tumorerkrankung und werden normalerweise als Laborzeichen angesehen, die im Rahmen einer allgemeinen klinischen Analyse festgestellt werden