A panhemocitopénia egy ritka vérbetegség, amelyet minden típusú vérsejt számának csökkenése és a vér hemoglobinszintjének csökkenése jellemez. Ennek a betegségnek az előfordulása a vérsejtek, köztük a vörösvértestek, fehérvérsejtek és vérlemezkék képződésének zavarával jár. A panhemocitopéniát a vérrendszer immunkomplexumának genetikai rendellenességei okozzák.
A patológia klinikai megnyilvánulásai közé tartozik a gyengeség, fáradtság, szédülés, étvágytalanság, hasmenés, székrekedés, gyakori megfázás és egyéb betegségek. Ritkábban a betegek hányingert, hányást és hasi fájdalmat tapasztalnak. A betegség előrehaladtával mellkasi és fejfájás lép fel, lábfájdalom léphet fel. A kibővített kép szakaszában súlyos állapot figyelhető meg: magas láz, ízületi fájdalom, jelentős fogyás. Egyes betegek emellett artériás hipertóniás és hipertermiás epizódokat is tapasztalnak.
Általánosságban elmondható, hogy a panhemocytopenia kockázata az életkorral növekszik. Leggyakrabban 65 év felettieknél alakul ki, különösen ismételt műtétek után. Éppen ezért a rutinvizsgálat során figyelni kell egy általános vérvizsgálatra. A rendszeres konzultációk és vizsgálatok segítenek a probléma időben történő azonosításában. A legtöbb esetben a betegség nem halálos. A fizikai aktivitás teljes kizárásával a betegnek csak vitamintámogatásra van szüksége. Minden erőfeszítést megtesznek
Panhemocytopenia (panhæmocytopënia), anizocitózis, monocitózis - nagyszámú érett mononukleáris és több tucat szubnukleáris granulocita jelenléte a vérben a monocita sorozatból. Ezek a változások leggyakrabban valamilyen fertőző vagy daganatos betegség megnyilvánulásai, és általában az általános klinikai elemzés során észlelt laboratóriumi jeleknek tekinthetők.