Panhemocytopeni

Panhemocytopeni er en sjelden blodsykdom karakterisert ved en reduksjon i antall av alle typer blodceller og en reduksjon i mengden hemoglobin i blodet. Forekomsten av denne sykdommen er assosiert med en forstyrrelse i dannelsen av blodceller, inkludert røde blodceller, hvite blodceller og blodplater. Panhemocytopeni er forårsaket av genetiske abnormiteter i immunkomplekset i blodsystemet.

Kliniske manifestasjoner av patologien inkluderer svakhet, tretthet, svimmelhet, tap av appetitt, diaré, forstoppelse, hyppige forkjølelser og andre sykdommer. Sjeldnere opplever pasienter kvalme, oppkast og magesmerter. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, oppstår brystsmerter og hodepine, og bensmerter kan oppstå. På stadiet av det utvidede bildet observeres en alvorlig tilstand: høy feber, leddsmerter, betydelig vekttap. Noen pasienter opplever i tillegg episoder med arteriell hypertensjon og hypertermi.

Generelt øker risikoen for panhemocytopeni med alderen. Oftest utvikler det seg hos personer over 65 år, spesielt etter gjentatte operasjoner. Det er derfor du under en rutineundersøkelse må være oppmerksom på en generell blodprøve. Regelmessige konsultasjoner og undersøkelser vil bidra til å identifisere problemet i tide. I de fleste tilfeller er sykdommen ikke dødelig. Med fullstendig utelukkelse av fysisk aktivitet trenger pasienten kun vitaminstøtte. Det gjøres alt for å

Panhemocytopeni (panhæmocytopënia), anisocytose, monocytose - tilstedeværelsen i blodet av et stort antall modne mononukleære og flere dusin subnukleære granulocytter av den monocytiske serien. Disse endringene er oftest manifestasjoner av en eller annen infeksjonssykdom eller svulstsykdom og blir vanligvis sett på som laboratorietegn oppdaget under en generell klinisk analyse