El síndrome de Janeway-Mosenthal (JMS) es una enfermedad hereditaria rara en niños en la que el paciente desarrolla diversas anomalías del desarrollo físico. La PZD tiene dos formas: con y sin deformación del cráneo. Además, ambas formas de PZD pueden manifestarse en una misma familia en diferentes generaciones y por casualidad. En 2021, solo se registraron tres casos de detección de formas múltiples del síndrome J en todo el mundo.