A síndrome de Janeway-Mosenthal (SMJ) é uma doença hereditária rara em crianças em que o paciente desenvolve diversas anormalidades do desenvolvimento físico. A PCD apresenta duas formas: com e sem deformação do crânio. Além disso, ambas as formas de PZD podem manifestar-se na mesma família, em gerações diferentes e por acaso. Em 2021, foram registrados apenas três casos de detecção de múltiplas formas da síndrome J em todo o mundo.