Синдромът на Janeway-Mosenthal (JMS) е рядко наследствено заболяване при деца, при което пациентът развива различни аномалии на физическото развитие. PCD има две форми: със и без деформация на черепа. Освен това и двете форми на PZD могат да се проявят в едно и също семейство в различни поколения и случайно. През 2021 г. в световен мащаб са регистрирани само три случая на откриване на множество форми на J синдром.