Paroxysmales Janeway-Mosenthal-Syndrom

Das Janeway-Mosenthal-Syndrom (JMS) ist eine seltene Erbkrankheit bei Kindern, bei der der Patient verschiedene Auffälligkeiten in der körperlichen Entwicklung entwickelt. PZD gibt es in zwei Formen: mit und ohne Schädelverformung. Darüber hinaus können sich beide Formen der PZD in der gleichen Familie in verschiedenen Generationen und zufällig manifestieren. Im Jahr 2021 wurden weltweit nur drei Fälle des Nachweises mehrerer Formen des J-Syndroms registriert.