Syndrome paroxystique de Janeway-Mosenthal

Le syndrome de Janeway-Mosenthal (JMS) est une maladie héréditaire rare chez les enfants dans laquelle le patient développe diverses anomalies du développement physique. La PCD se présente sous deux formes : avec et sans déformation du crâne. De plus, les deux formes de PZD peuvent se manifester dans la même famille, sur des générations différentes et par hasard. En 2021, seuls trois cas de détection de formes multiples du syndrome J ont été enregistrés dans le monde.