ジェインウェイ・モーゼンタール症候群 (JMS) は、小児のまれな遺伝性疾患であり、患者は身体的発達のさまざまな異常を発症します。 PZD には、頭蓋骨の変形がある場合とない場合の 2 つの形式があります。さらに、どちらの形態の PZD も、同じ家族内で異なる世代で偶然に発症する可能性があります。 2021年に、世界中で複数の形態のJ症候群が検出された症例が登録されたのはわずか3件のみでした。
ジェインウェイ・モーゼンタール症候群 (JMS) は、小児のまれな遺伝性疾患であり、患者は身体的発達のさまざまな異常を発症します。 PZD には、頭蓋骨の変形がある場合とない場合の 2 つの形式があります。さらに、どちらの形態の PZD も、同じ家族内で異なる世代で偶然に発症する可能性があります。 2021年に、世界中で複数の形態のJ症候群が検出された症例が登録されたのはわずか3件のみでした。