La glándula pituitaria es una pequeña glándula ubicada en la base del cerebro en una depresión en el cráneo conocida como silla turca. Desempeña un papel importante en la regulación del trabajo de otras glándulas endocrinas mediante la producción de hormonas especiales. La glándula pituitaria controla la actividad de la glándula tiroides, regula el ciclo menstrual, asegura el correcto funcionamiento de los ovarios y produce otras hormonas como la hormona del crecimiento y la prolactina.
Sin embargo, una deficiencia o exceso de hormonas pituitarias puede provocar diversas enfermedades. Por ejemplo, el hipopituitarismo ocurre cuando hay una falta de todas las hormonas pituitarias, y el gigantismo, la acromegalia y el enanismo se asocian con una producción deficiente de la hormona del crecimiento. El exceso de prolactina provoca hiperprolactinemia y el exceso de hormona adrenocorticotrópica (ACTH) puede provocar la enfermedad de Cushing. Además, la falta de hormona antidiurética (ADH), que se produce en el hipotálamo y ingresa a la glándula pituitaria, puede provocar el desarrollo de diabetes insípida.
Un exceso o deficiencia de hormonas pituitarias a menudo se asocia con tumores hipofisarios como los adenomas. Los adenomas hipofisarios son tumores que pueden hacer que los niveles de ciertas hormonas aumenten o disminuyan. Un adenoma en crecimiento también puede ejercer presión sobre los nervios ópticos, los vasos sanguíneos y el cerebro circundantes, lo que puede provocar dolores de cabeza y alteraciones visuales.
La enfermedad pituitaria puede ser causada por una variedad de factores, incluidos defectos en el suministro de sangre, hemorragia, malformación congénita de la glándula pituitaria, meningitis o encefalitis, compresión por un tumor, lesión cerebral traumática y ciertos medicamentos, radiación o cirugía.
Se utilizan varios métodos de investigación para diagnosticar enfermedades pituitarias. Los endocrinólogos pueden realizar análisis de sangre hormonales, como la hormona liberadora de tirotropina y pruebas de Synacthen. Además, la tomografía computarizada y la resonancia magnética del cerebro se pueden utilizar para visualizar la glándula pituitaria y detectar tumores.
El tratamiento de las enfermedades de la hipófisis tiene dos objetivos principales: normalizar el nivel de hormonas en la sangre y, en el caso de un adenoma, reducir la presión del tumor sobre las estructuras cerebrales circundantes. El exceso de hormonas hipofisarias a menudo se trata quirúrgicamente. La cirugía puede implicar la extirpación del tumor hipofisario o radiocirugía utilizando un bisturí gamma o un cibercuchillo. En algunos casos, puede ser necesario reemplazar las hormonas faltantes mediante terapia hormonal. Por ejemplo, a los pacientes con hipopituitarismo se les puede recetar una terapia de reemplazo hormonal como hidrocortisona, tiroxina, hormonas sexuales u hormona del crecimiento.
En el tratamiento de tumores hipofisarios, es importante tener en cuenta las características individuales del paciente, el tamaño y tipo de tumor, la presencia de síntomas y otros factores. La operación puede ser realizada por un neurocirujano especializado en cirugía cerebral y pituitaria, junto con un endocrinólogo.
Después del tratamiento, es importante controlar periódicamente el estado de la glándula pituitaria y los niveles hormonales mediante exámenes y exámenes médicos. El seguimiento regular le permite identificar posibles recaídas del tumor o cambios en los niveles hormonales y tomar las medidas adecuadas.
Es importante consultar a su médico si sospecha que tiene un trastorno pituitario o si tiene síntomas relacionados con un trastorno de la glándula pituitaria. El médico realizará los estudios necesarios y prescribirá el tratamiento adecuado en función del diagnóstico y las características individuales del paciente.