Polifibromiositis

La polifibromisosis es una enfermedad rara de etiología desconocida, que se manifiesta por una debilidad progresiva que aumenta gradualmente en las extremidades en ausencia de síntomas de atrofia muscular en las mismas. Se caracteriza por inflamación de los tejidos blandos y una variedad de síntomas, que incluyen piel seca, crecimiento deficiente del cabello, dolor muscular y articular, y adelgazamiento del tejido en otras áreas del cuerpo, como la cara y el pecho. Estos síntomas pueden durar desde varios meses hasta varios años y luego desaparecer lentamente. En general, la polifibromisosis puede provocar deformidades de las manos y los dedos, así como una disminución de la función pulmonar. El tratamiento de la polifibromiositis depende de la gravedad de la enfermedad y puede incluir fármacos inmunomoduladores, modificaciones del estilo de vida y, en ocasiones, un trasplante de médula ósea. Aunque no se trata de una enfermedad maligna, no mejora la esperanza de vida.