多纤维肌炎

多纤维肌病是一种病因不明的罕见疾病，表现为四肢逐渐加重进行性无力，但没有肌肉萎缩的症状。它的特点是软组织炎症和多种症状，包括皮肤干燥、毛发生长不良、肌肉和关节疼痛以及身体其他部位（例如面部和胸部）的组织变薄。这些症状可能持续几个月到几年，然后慢慢消退。一般来说，多纤维肌病会导致手和手指畸形，以及肺功能下降。多纤维肌炎的治疗取决于疾病的严重程度，可能包括免疫调节药物、生活方式改变，有时还包括骨髓移植。虽然这不是恶性疾病，但它并不能提高预期寿命。