多発性線維筋炎

ポリ線維筋症は、原因不明のまれな病気で、筋萎縮の症状がないにもかかわらず、手足の衰弱が徐々に進行することで現れます。軟組織の炎症と、皮膚の乾燥、発毛不良、筋肉痛や関節痛、顔や胸など体の他の部分の組織の薄化などのさまざまな症状が特徴です。これらの症状は数か月から数年続き、その後ゆっくりと治まります。一般に、多線維筋症は手や指の変形、肺機能の低下を引き起こす可能性があります。多発性線維筋炎の治療は疾患の重症度によって異なり、免疫調節薬、ライフスタイルの修正、場合によっては骨髄移植が含まれる場合があります。これは悪性疾患ではありませんが、寿命が延びるわけではありません。